국내 연구진 표적항암제 효과저해 원인 규명

이호영 연구팀 새치료 전략 제시

표적 항암제의 효과를 저해하는 내성 원인이 새롭게 규명됐다.

한국연구재단에 따르면 서울대 약학대학 이호영 교수 연구팀이 표적 항암제의 새로운 내성 기전을 발견해 내성으로 인한 암 재발을 억제할 수 있는 새로운 항암 치료 전략을 제시했다.

표적 항암제는 암세포에서 특이하게 활성화된 신호전달을 억제해 항암 효능을 보이며, 암 세포에 보다 선택적으로 작용할 수 있다는 정점이 있지만 암세포의 성장과 사멸, 전이 및 항암제 내성을 매개하는 중요한 신호전달 단백질로 알려진 아이지에프-1알(IGF-1Rㆍ표적 항암제를 통해 억제해야 하는 대상 단백질 중 하나)에 대한 표적 항암제의 내성 기전은 아직 규명되지 않았다.

연구진은 사람의 암세포를 이식한 쥐에 IGF-1R 단백질의 표적 항암제를 처리하자 이식한 종양의 성장은 억제됐으나 다른 장기로 전이암이 발생된 것을 확인했다.

동물실험 결과 표적 항암제를 사용해 IGF-1R 단백질에 의한 신호전달이 차단됐을 때 일종의 보상기전으로 신호전달 단백질 스타트3(STAT3)가 활성화되고, IGF2 단백질의 발현이 증가하는 것을 발견했다.

최두선 기자 cds0817@